除了开放获取，移用助业实一些国家正在努力以另外一种方式改变。

力企放电过程示意图：(e) 氧阴离子嵌入和氢离子脱出。通讯作者：转型胡小颖，转型理学博士、吉林省三级教授、吉林省有突出贡献专家(2020年)、吉林省人才政策2.0版首批D+人才(2021年)、吉林省第八批拔尖创新人才二层次(2021年)、长春大学省级优势特色学科研究方向带头人。

所以在体相中氢离子的残余应力和B位阳离子渗出的共同作用下，移用助业实La0.7Bi0.3Mn0.4Fe0.3Cu0.3O3高熵钙钛矿结构氧化物在循环过程中出现储能活性物质脱落，移用助业实非活性La(OH)3在表面富集，最终导致高熵钙钛矿结构氧化物在水系碱性电解液中的循环稳定性较差。获得吉林省科技进步一等奖1项、力企自然科学一等奖和二等奖各1项。转型图4. 充放电过程中La0.7Bi0.3Mn0.4Fe0.3Cu0.3O3的非原位XRD表征和离子扩散路径。

但循环过程中，移用助业实球状La0.7Bi0.3Mn0.4Fe0.3Cu0.3O3光滑的表面上会生成针状物质，移用助业实这些针状物质在随后的循环过程中逐渐转变为絮状，并从球状La0.7Bi0.3Mn0.4Fe0.3Cu0.3O3表面脱落，脱落物质主要以锰氧化物和Fe(OH)3为主。©Acta Materialia解析：力企La0.7Bi0.3Mn0.4Fe0.3Cu0.3O3高熵钙钛矿结构氧化物作为水系碱性电池-超级电容器混合储能器件的负极，其工作电压窗口在−1至0Vvs.Hg/HgO。

转型同时电解液中也出现了高浓锰离子和铁离子。

由于表面氧物种演化过程中，移用助业实B位金属阳离子周围的氧配位环境不断改变，移用助业实使得B位阳离子与基体之间金属−氧键的键长被拉升，所以B位阳离子与基体之间的结合力减弱，出现阳离子渗出现象。传统的有机晶体在电子束辐射下非常容易发生结构破坏，力企因此很难通过电子显微镜技术实现超高分辨率成像。

转型该工作也很好的证明了将MIMs集成到晶体材料中的潜在价值。本研究得到了国家重点研发计划（2021YFA0910100,2022YFE0113800），移用助业实国家自然科学基金（22035006,22122505,22075250,22205200,21771161），移用助业实浙江省自然科学基金（LD21B020001），浙江大学上海高等研究院繁星科学基金（SN-ZJU-SIAS-006），阿卜杜拉国王科技大学赞助研究办公室(OSR-2019-CRG8-4032)，以及罗伯特.A. 韦尔奇基金会（F-0018）的资助。

进一步，力企作者采用X射线单晶衍射全面揭示了两种有机聚轮烷晶体的内部结构特征（图2和图3）。另外，转型由于纯有机聚合物晶体结构在电子束辐照下极易被破坏，机械互锁分子（MIMs）微观结构的观察与解析也是电子显微领域的一项难题。